Industries de la santé

Pivotal to collaborate with Checkpoint Therapeutics on a study in patients with Cutaneous Squamous Cell Carcinoma

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Écrit par Pivotal | 09 Novembre 2020

Madrid, Spain, 3 November, 2020 – Pivotal announced today that it has been contracted by Checkpoint Therapeutics Inc., a New York City-based biotechnology company, to provide expert clinical research services in Europe for its upcoming clinical study of its Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) inhibitor, cosibelimab (CK-301), in cutaneous squamous cell carcinoma...

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Guerbet s'engage auprès des patients touchés par l'infertilité à l'occasion de la semaine de la fertilité européenne

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Écrit par Guerbet | 09 Novembre 2020

Villepinte (France), le 3 novembre 2020 - 8 :00 CEST - Guerbet (GBT), un leader mondial en imagerie médicale s'engage auprès des patients souffrant d'infertilité [i] au moment où se tient la 5ème semaine européenne de la fertilité du 2 au 8 novembre (#EuropeanFertilityWeek2020). Aujourd'hui à travers le monde, on estime que l'infertilité touche 186 millions de personnes. [ii] Parmi...

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CARMAT obtient un financement non dilutif de 10 M€ garanti par l'État français

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Écrit par CARMAT | 09 Novembre 2020

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui l'obtention, auprès d'un syndicat bancaire, d'un prêt de 10 millions d'euros sous la forme d'un Prêt Garanti par...

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OSE Immunotherapeutics annonce une publication confirmant un nouveau mécanisme d'action de BI 765063, anticorps antagoniste sélectif de SIRPa, dans The Journal of Clinical Investigation

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 01 Novembre 2020

Cette publication "peer-reviewed" identifie un nouveau mécanisme d'exclusion des lymphocytes T imputé à l'interaction CD47-SIRPa Le blocage sélectif de SIRPa permet de contrer le signal "Don't Find Me » induit par les tumeurs

Nantes, le 22 octobre 2020, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce la publication dans le prestigieux Journal of Clinical...

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THERANEXUS ET LA FONDATION BBDF OBTIENNENT LE STATUT DE « MÉDICAMENT ORPHELIN» EN EUROPE POUR BBDF-101 DANS LA MALADIE DE BATTEN

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Écrit par Theranexus | 01 Novembre 2020

Lyon, le 21 octobre 2020 - Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), annoncent aujourd'hui la décision de la Commission Européenne d'accorder le statut de «médicament orphelin» à chaque principe actif, le tréhalose et le miglustat, composant le candidat médicament BBDF-101 dans la maladie...

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Highlight Therapeutics & Pivotal advance into a Phase IIa trial to examine Gastro-Intestinal cancer therapy

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Écrit par Highlight Therapeutics | 01 Novembre 2020

Trial will examine administration of Highlight’s BO-112 in combination with an anti-PD1 in patients with liver metastasis from colorectal or gastric/gastro-esophageal junction cancers

First cohort of 11 patients already recruited out of ca. 80 planned, despite COVID-19 pandemic challenges

First sites initiated in Spain, Italy & Belgium with...

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Median Technologies enregistre un huitième trimestre consécutif de croissance de son chiffre d'affaires

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Écrit par Median | 01 Novembre 2020

Sophia Antipolis, France - Median Technologies (ALMDT), The Imaging Phenomics Company®, publie aujourd'hui une actualisation de ses performances pour le 3ème trimestre 2020 (chiffres non audités).




Le chiffre d'affaires du troisième trimestre 2020 s'établit à 3,5 M€ contre 2,3 M€ au troisième trimestre 2019, en augmentation de 50%. La progression du chiffre d'affaires est de 12%...

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CARMAT obtient l'autorisation de l'ANSM pour reprendre les implantations de l'étude PIVOT en France

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Écrit par CARMAT | 01 Novembre 2020

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui avoir obtenu les autorisations de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et...

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Start Up / Biotech - Cellprothera lance son nouveau protocole

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Écrit par Cellprothera | 20 Octobre 2020

Après une nouvelle levée de fonds de 6,8 millions d’euros, l‘entreprise française de biotechnologie Cellprothera relance son protocole d’essai clinique dont la refonte importante a été récemment validée par L’Agence National de Sureté du Médicament et des produits de santé (ANSM)




L’objectif de ce protocole modifié : Elargir le profil des patients éligibles au...

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