Écrit par ANSM			
				
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				14 Novembre 2013			
			
				
		
				
				
		
 
 En  juillet 2012, avec l’entrée en vigueur de la nouvelle réglementation  européenne, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de  Pharmacovigilance (PRAC) a été mis en place. Il a un rôle majeur dans la  surveillance des médicaments au sein de l’Union Européenne. Son travail  participe au renforcement du dispositif de pharmacovigilance. Il  réévalue le rapport bénéfice/risque des médicaments pour des raisons de  pharmacovigilance mais examine également les nouveaux signaux, les  études de sécurité après autorisation de mise sur le marché (AMM), les  rapports périodiques de sécurité, les plans de gestion de risque (PGR)  et les résultats des inspections de pharmacovigilance. Chaque  Etat-Membre y est représenté par un ou deux délégués. Les patients et  les professionnels de santé sont désormais représentés au PRAC (Décision  de la Commission Européenne du 1er   mars 2013). 
 
Les  comptes-rendus des réunions du PRAC sont publiés sur le site de  l’Agence européenne des médicaments (EMA) un mois après les réunions,  mais font également l’objet d’un relais dans une rubrique spécifique du  site de l’ANSM « Du côté de l’agence européenne des médicaments »  immédiatement après la réunion du PRAC.
Le PRAC rend publics aujourd’hui plusieurs avis sur différents sujets.
 
Un retour des principaux sujets discutés au PRAC de novembre est proposé :
 
-  Médicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques)
 En raison de leur efficacité limitée et de leurs effets indésirables  gastro-intestinaux et hépatiques, le PRAC a considéré le rapport  bénéfice/risque de ces médicaments défavorables. La recommandation du  PRAC en faveur d’une suspension de l’autorisation de mise sur le marché  sera examinée par le CMDh en décembre. 
-  Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine
 Une réévaluation du bénéfice/risque des médicaments utilisés dans le  double blocage du système rénine-angiotensine a été initiée par le PRAC  suite à la publication d‘une méta-analyse récente montrant que le double  blocage du système rénine-angiotensine augmente le risque  d’hyperkaliémie, d’hypotension et d’insuffisance rénale. 
 
Médicaments  contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments  utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine - Retour  d’information sur le PRAC (08/11/2013) 
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