| 14 Décembre 2018
Paris (France), le 13 décembre 2018 - 19h00 CET - Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO), ci-après « Onxeo » ou « la Société », société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants en oncologie ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l'ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, annonce la décision rendue par la Cour d'appel de Paris dans le litige ayant débuté en 2009 et opposant la société Onxeo aux sociétés SpePharm et SpeBio B.V, une filiale commune dirigée par SpePharm et dédiée à l'exploitation de Loramyc® en Europe.
 Pour  rappel, la société Onxeo (anciennement BioAlliance Pharma) reprochait à  ces deux sociétés d'avoir violé leurs obligations contractuelles, entrainant un retard dans la promotion et les ventes de Loramyc®, ce qui a contraint la société Onxeo à résilier son partenariat avec ces deux sociétés en 2009 et à initier une procédure contentieuse. La Cour d'appel de Paris a confirmé  la décision de première instance du Tribunal de commerce de Paris du 17  octobre 2017 et a ordonné à Onxeo de payer à SpeBio B.V. la somme  supplémentaire d'environ 2,75 millions d'euros pour réparation du préjudice subi au titre des coûts engagés et de la perte de chance. La Cour a en revanche annulé la condamnation de 50 000 euros qu'Onxeo avait dû payer à SpePharm B.V. à titre de dommages et intérêts. Onxeo détient 50% du capital de SpeBio B.V. et devrait être en mesure de recouvrer la moitié des actifs financiers de la joint-venture, ce qui représenterait un montant d'environ 5 millions d'euros. Onxeo examine toutes les voies de recours et de négociation possibles. L'impact net sur la trésorerie d'Onxeo devra être recalculé précisément à l'issue de cette étape. À propos de Loramyc® Loramyc® (également connu sous le nom d'Oravig® aux États-Unis et en Chine, et d'Oravi® au Japon) est un comprimé buccal muco-adhésif (technologie Lauriad®) contenant du miconazole, conçu pour traiter la candidose oropharyngée chez les patients atteints de cancer des voies aérodigestives supérieures ou du SIDA. Le produit a été cédé à Vectans Pharma en juillet 2017. À propos d'Onxeo Onxeo  (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen : ONXEO) est une société de  biotechnologie au stade clinique qui développe de nouveaux médicaments  contre le cancer en ciblant les fonctions de l'ADN tumoral par des  mécanismes d'action uniques dans le domaine très recherché de la réponse  aux dommages de l'ADN  (DDR). La Société se concentre sur le développement de composés  novateurs first-in-class ou disruptifs (internes, acquis ou sous  licence) depuis la recherche translationnelle jusqu'à la preuve de concept clinique chez l'homme, un point d'inflexion créateur de valeur et attrayant pour de potentiels partenaires. Onxeo développe AsiDNA™, un inhibiteur de la réponse aux dommages de l'ADN tumoral first-in-class et très différencié, basé sur un mécanisme original de leurre et d'agoniste  agissant en amont de multiples voies de DDR. Les études  translationnelles ont mis en évidence des propriétés singulières d'AsiDNA™, notamment sa capacité à s'opposer et même à inverser la résistance des tumeurs aux inhibiteurs PARP quel que soit le statut de mutation génétique. AsiDNA™ a aussi montré une forte synergie avec d'autres agents endommageant l'ADN tumoral comme la chimiothérapie et les inhibiteurs de PARP. AsiDNA™ est actuellement en cours d'évaluation pour l'administration systémique (IV) dans les tumeurs solides avancées dans l'étude de phase I DRIIV-1 (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously). AsiDNA™ représente le premier composé issu de platON™, la plateforme d'oligonucléotides  leurres de la Société, dédiée à la génération de nouveaux composés  innovants destinés à enrichir le portefeuille de produits d'Onxeo. Le portefeuille d'Onxeo comprend également belinostat, un inhibiteur d'HDAC (épigénétique). Belinostat dispose déjà d'une approbation conditionnelle de la FDA pour le traitement de 2ème ligne des patients atteints de lymphome à cellules T périphériques et est commercialisé aux États-Unis dans cette indication par Spectrum Pharmaceuticals, partenaire d'Onxeo, sous le nom Beleodaq®. Pour plus d'informations, visitez www.onxeo.com. Déclarations prospectives Le  présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines  déclarations prospectives relatives à Onxeo et à son activité. Ces  déclarations dépendent de certains risques connus ou non,  d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à  ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances  ou réalisations de Onxeo diffèrent significativement des résultats,  conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou  sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Onxeo émet ce  communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les  déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de  nouvelles informations, événements futurs ou autres. Pour une  description des risques et incertitudes de nature à entraîner une  différence entre les résultats réels, les conditions financières, les  performances ou les réalisations de Onxeo et ceux contenus dans les  déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section 5.5.1.4 «  Facteurs de Risque » du document de référence 2017 déposé auprès de l'Autorité des marchés financiers le 25 avril 2018 sous le numéro D.18-0389, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF (www.amf-france.org) et de la Société (www.onxeo.com).