altHausse de 21% du chiffre d'affaires, à 10,4M€, et marge brute élevée de 73%

Réduction des pertes de 43% par rapport au premier semestre 2016, à -1,6M€

Position de trésorerie solide à 5,7M€, au 30 juin 2017


Maintien des objectifs annuels pour 2017

Poursuite de la forte augmentation du chiffre d'affaires, en vue d'atteindre 30% de croissance en 2017

Objectif de rentabilité sur l'ensemble de l'année 2017


Conférence Investisseurs VEXIM organisée lors du congrès NASS[1] 2017 à Orlando

Informations sur l'étude Clinique FDA en cours

Présentation de la stratégie de commercialisation aux Etats-Unis

Toulouse, le 14 septembre 2017 (7:00 AM CEST) - VEXIM (FR0011072602 - ALVXM / éligible PEA-PME), société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce ses résultats consolidés pour le premier semestre 2017[2], des résultats conformes aux attentes de la société[3].


"Nos performances commerciales et la maîtrise de nos dépenses au cours du premier semestre 2017 sont conformes à nos attentes. Cette tendance devrait se renforcer encore davantage au second semestre, et nous restons confiants quant à notre capacité à atteindre la rentabilité en 2017. Concernant notre développement aux États-Unis, nous sommes très heureux d'annoncer l'organisation d'une conférence investisseurs lors du prochain congrès de la NASS à Orlando, lors de laquelle nous partagerons des informations sur notre étude clinique en cours comparant le SpineJack® à la cyphoplastie par ballonnets, ainsi que notre stratégie commerciale de lancement du SpineJack® aux États-Unis, sujette à l'autorisation réglementaire 510(k). Tous ces jalons contribueront à positionner VEXIM comme un leader mondial sur le marché de la traumatologie du dos, » a déclaré Vincent Gardès, Directeur Général de VEXIM.


Hausse de 21% du chiffre d'affaires, marge brute de 72,6% et réduction importante des pertes

Les ventes de VEXIM ont atteint 10,4M€ au premier semestre 2017, soit une hausse de 21% par rapport à la même période en 2016. Cette augmentation significative du chiffre d'affaires témoigne de l'efficacité de la stratégie de vente directe déployée par VEXIM pour le SpineJack® en Europe, à laquelle s'ajoute un réseau de distributeurs spécialisés à l'échelle mondiale (Cf. communiqué de presse sur les ventes de VEXIM au premier semestre 2017[4]).

La marge brute sur produits vendus a progressé de 19% par rapport au premier semestre 2016, pour atteindre 7,5M€, soit 72,6% du chiffre d'affaires comparé à 73,8% sur la même période l'an dernier et 72,2% sur l'ensemble de l'année 2016. Compte tenu de la stratégie de vente directe mise en œuvre par VEXIM, la société a maintenu une marge brute élevée, dans un contexte de stabilité des prix de vente.

Parallèlement à la croissance de 21% du chiffre d'affaires, les charges d'exploitation ont quant à elles diminué de 1% par rapport au premier semestre 2016, pour s'établir à 9M€. Cette efficacité dans la maîtrise des charges opérationnelles s'est traduite par une amélioration de 1,3M€ du résultat d'exploitation, passé à -1,5M€. La perte nette enregistrée sur la période est quant à elle de -1,6M€.

Comptes consolidés au 30 juin 2017

En millions d'euros

Premier semestre 2017

Premier semestre 2016

Variation

(%)

Chiffre d'affaires

10,4

8,6

21%

Marge brute (% du chiffre d'affaires)

7,5 (72,6%)

6,3 (73,8%)

19%

Charges opérationnelles

9,0

9,1

-1%

Résultat opérationnel (perte)

-1,5

-2,8

-46%

Résultat net (perte)

-1,6

-2,8

-43%






Une trésorerie solide de 5,7M€

Au 30 juin 2017, VEXIM disposait d'une trésorerie de 5,7M€, une position qui autorise la société à envisager sereinement son développement futur. La situation de trésorerie actuelle et les flux de trésorerie futurs devraient permettre à VEXIM de poursuivre sa croissance conformément à ses ambitions.


Autres réalisations au cours du premier semestre 2017


Confirmation des projections annuelles pour 2017

Grâce aux solides résultats du premier semestre 2017, VEXIM est en bonne voie pour atteindre ses objectifs sur l'ensemble de l'année :


***

Agenda prévisionnel de communication financière :

Chiffre d'affaires du 3ème trimestre : Mercredi 25 octobre 2017[5] (après Bourse)


 


Conférence Investisseurs (call et live meeting)

Information sur l'étude Clinique FDA et stratégie de commercialisation aux US

(en anglais)


Mercredi 25 Octobre 2017, à 12:00 (Orlando), 18:00 (Paris)


Pour participer merci de contacter :

US : The Ruth Group à Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. ou Tel : +1 646 536 7024

EU et Intl : Alize RP à Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. ou Tel. : +33 1 44 54 36 66


Un replay de la conférence sera disponible sur le site internet de VEXIM sous 48 heures à :

http://www.vexim.com/fr/ (rubrique actionnaires)




À propos de VEXIM, le spécialiste de la microchirurgie innovante du dos

Basée à Balma, près de Toulouse, VEXIM est une société de dispositifs médicaux fondée en février 2006. Société experte dans la traumatologie du dos (basse et haute énergie, tumeur), VEXIM s'est spécialisée dans la création et la commercialisation de solutions mini-invasives pour traiter les pathologies traumatiques de la colonne vertébrale. Bénéficiant du soutien financier de l'actionnaire de longue date Truffle Capital[6] ainsi que de subventions publiques BPI, VEXIM a conçu et développé le SpineJack®, un implant unique capable de réparer une vertèbre fracturée et de restaurer l'équilibre de la colonne vertébrale. Elle a également conçu le MasterflowTM, un mélangeur-injecteur de ciment orthopédique innovant qui améliore la précision de l'injection, et optimise le geste chirurgical. La Société compte à l'heure actuelle 67 collaborateurs et dispose de ses propres équipes de vente en Europe et d'un réseau de distributeurs spécialisés à l'international. VEXIM est cotée sur le marché Euronext Growth depuis mai 2012. Pour de plus amples informations, rendez-vous sur www.vexim.com


SpineJack®[7], un implant révolutionnaire pour le traitement des fractures vertébrales

L'aspect révolutionnaire du SpineJack® réside dans sa capacité à redonner à une vertèbre fracturée sa forme d'origine, à restaurer l'anatomie optimale de la colonne vertébrale et à neutraliser ainsi la douleur et assurer le recouvrement des capacités fonctionnelles du patient. Grâce à une gamme spécialisée d'instruments, l'insertion des implants dans la vertèbre est réalisée à l'aide d'une chirurgie mini-invasive, sous contrôle radiographique, en 30 minutes environ, ce qui permet au patient de sortir peu de temps après l'opération. La gamme SpineJack® comprend 3 implants en titane de 3 diamètres différents, couvrant ainsi 95 % des fractures vertébrales et toutes les morphologies des patients. La technologie SpineJack® bénéficie du soutien d'experts scientifiques internationaux dans le domaine de la chirurgie de la colonne vertébrale et d'une protection par des brevets dans le monde entier jusqu'en 2029.

1] NASS : North American Spine Society : https://www.spine.org/

[2] Les comptes de la société, qui ont fait l'objet d'une revue limitée, ont été approuvés par le Conseil d'administration de Vexim, lors de sa réunion du 13 septembre 2017.

[3] Etats financiers consolidés disponibles en annexes. Cf. pièce jointe.

[4] Cf. communiqué de presse publié le 11 juillet 2017 : http://us.vexim.com/press/continued-growth-adoption-spinejack-q2-2017/

[5] Date indicative, pouvant faire l'objet de modifications

[6] Fondée en 2001 à Paris, Truffle Capital est une importante société de capital-investissement européenne indépendante. Elle est spécialisée dans l'investissement et le développement d'entreprises technologiques évoluant dans les secteurs des TI, des sciences de la vie et de l'énergie. Truffle Capital gère 550 M€ à travers des FCPR et FCPI, ce qui leur permet dans ce dernier cas d'obtenir des réductions d'impôt (les fonds sont bloqués pendant 7 à 10 ans). Pour de plus amples informations, rendez-vous sur www.truffle.fr et www.fcpi.fr.

[7] Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Se référer à la notice d'utilisation.