altAvec une trésorerie de 44,0 M€ au 30 juin 2018, les ressources financières permettent la poursuite des développements cliniques et industriels jusqu'à l'obtention du marquage CE attendu en 2019

Les charges d'exploitation progressent en ligne avec la transformation de CARMAT vers une entreprise industrielle et commerciale

La 1ère partie de l'étude PIVOT a confirmé les fondamentaux de la bioprothèse ainsi que son adaptabilité à une population de patients plus large qu'initialement prévu

Plus de la moitié des patients de l'étude PIVOT déjà implantés

Paris, le 28 septembre 2018 - 07h00 CEST


CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui ses résultats du 1er semestre clos au 30 juin 2018 [1] et fait un point sur ses développements.


Stéphane Piat, Directeur général de CARMAT, déclare : « Le 1er semestre 2018 a été marqué par une nette accélération de notre projet, dans la mesure où nous avons finalisé le recrutement de la moitié des patients de l'étude PIVOT et franchi une étape d'industrialisation décisive avec l'ouverture de notre nouveau site de production. L'étude PIVOT a désormais basculé dans sa 2ème phase. En effet, la 1ère phase de l'étude a montré la capacité de notre prothèse à fournir un soutien efficace aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque en phase terminale. De plus, le succès de la greffe de cœur réalisée chez le 1er patient kazakh, après 8 mois de soutien apporté par le cœur CARMAT, montre que ce dernier peut également être utilisé chez des patients souffrant de comorbidités qui empêchent de réaliser une transplantation dans l'immédiat.

Au-delà de ce succès, l'un des principaux enseignements réside dans le fait que la taille de notre bioprothèse nous permet de cibler une population de patients plus large qu'initialement prévu, puisqu'elle a pu être correctement implantée chez des patients avec un thorax de taille plus réduite.

Aujourd'hui, nous nous trouvons à une étape charnière de notre projet, et nous sommes ravis de pouvoir compter sur l'expertise des équipes médicales qui nous accompagnent en France et à l'international. Notre objectif est d'avancer à un rythme dynamique et maîtrisé vers la finalisation de l'étude PIVOT et nous poursuivons nos efforts pour l'étendre à d'autres centres européens de premier plan, ainsi que nos discussions avec la FDA pour obtenir l'autorisation à effectuer une étude de faisabilité aux Etats-Unis avant la fin d'année. »

CARMAT n'a enregistré aucun chiffre d'affaires au cours du 1er semestre 2018, son cœur artificiel total étant en développement clinique. Le processus de marquage CE, préalable à la commercialisation en Europe, se poursuit conformément aux attentes de la société.


Les charges d'exploitation du 1er semestre 2018 progressent de 37% à 20,1 M sous l'effet de nombreux développements réalisés au cours du semestre, notamment :

En

30/06/2018

30/06/2017

Produits d'exploitation



Dont Subventions d'exploitation


7 000

Dont Autres produits d'exploitation
(reprise sur provision)

708 481


Total Produits d'exploitation

708 481

7 000

Charges d'exploitation



Achats et charges externes

13 652 764

10 686 047

Salaires et charges sociales

5 343 558

3 496 632

Autres charges d'exploitation

1 106 148

538 583

Total Charges d'exploitation

20 102 470

14 721 262

Résultat d'exploitation

-19 393 989

-14 714 262

Résultat financier

-455 421

-679 814

Résultat exceptionnel

-2 692

-18 752

Crédit d'Impôt Recherche

986 532

1 318 578

Résultat net

-18 865 570

-14 094 250


Compte tenu du résultat financier (-455,4 K), du résultat exceptionnel (-2,7 K) et du Crédit d'Impôt Recherche (1,0 M), le résultat net au 30 juin 2018 est une perte de 18,9 M, contre une perte
de 14,1 M au 30 juin 2017.

La trésorerie et les instruments de trésorerie mobilisables au 30 juin 2018 s'élèvent à
44,0 M, contre 60,7 M au 31 décembre 2017, compte tenu :


Ces ressources financières permettent de poursuivre le développement industriel et clinique de la société jusqu'au marquage CE visé en 2019.

Au mois de juillet 2018, CARMAT a annoncé la finalisation du recrutement des patients de la 1ère partie de l'étude PIVOT, correspondant à l'inclusion du 10e patient sur 20 prévus pour l'ensemble de l'étude.


Au cours de cette 1ère phase, la société a pu recueillir d'importants enseignements pour la suite du développement clinique :


Après l'analyse des données cliniques disponibles à date sur les 10 premiers patients, les autorités de santé des pays participant aux essais ont donné leur accord de poursuivre l'étude PIVOT sans aucune modification du protocole.


Le recrutement des patients de la 2ème partie de l'étude a ainsi démarré dans les centres investigateurs, sous le contrôle de l'investigateur principal, Pr. Ivan Netuka (Directeur du Département de Chirurgie Cardiovasculaire de l'IKEM à Prague, République tchèque) et du co-investigateur principal, Pr. Finn Gustafsson (L'hôpital Rigshospitalet, Copenhague - Danemark).


Par ailleurs, CARMAT œuvre toujours de manière très active sur l'élargissement de l'étude PIVOT à d'autres pays européens et vise la dernière implantation en fin d'année 2018.


A date, 11 patients ont été traités, représentant plus de 50% des patients prévus de l'étude. L'équipe clinique concentre ses efforts sur le recrutement de patients répondant au mieux aux critères d'inclusion afin de finaliser l'étude dans les délais prévus et en maximiser les chances de succès.


Le temps de support cumulé du cœur CARMAT a atteint 3 ans et 5 mois. Ce cumul d'expérience montre la capacité de la technologie CARMAT à apporter de nombreux bénéfices aux patients, ainsi que la stabilité de ses performances observées à date :


Suite à la récente certification de son nouveau site de production situé à Bois-d'Arcy, en région parisienne, CARMAT s'est doté d'un site industriel aux plus hauts standards technologiques pour pouvoir produire jusqu'à 800 prothèses par an à pleine capacité. L'assemblage des membranes hybrides à l'aide de robots industriels est déjà réalisé sur place.

Afin d'assurer un meilleur suivi thérapeutique, CARMAT a initié le développement d'une solution de télé-monitoring permettant de recueillir à distance les paramètres cardiaques des patients ainsi que les données sur le fonctionnement du cœur CARMAT. Cette solution a été développée en collaboration avec la société WISNAM (Acireale - Italie), expert dans le domaine d'objets connectés.

CARMAT a récemment annoncé la nomination de Thierry Dupoux, précédemment Vice-Président Monde de l'Assurance Qualité chez LivaNova, au poste de Directeur Senior de l'Assurance Qualité. Après les nominations, l'année dernière, des directeurs marketing et industriel, la société continue ainsi à étoffer son équipe managériale à des postes clés avec des profils d'experts qui doivent accompagner sa transformation vers une société industrielle et commerciale.


A propos de CARMAT, le projet de cœur artificiel le plus performant au monde


Une réponse crédible à l'insuffisance cardiaque terminale : CARMAT se propose de répondre, à terme, à un enjeu de santé publique majeur lié aux maladies cardiovasculaires, première cause de mortalité dans le monde : l'insuffisance cardiaque. Grâce à la poursuite du développement de son cœur artificiel total, CARMAT a pour ambition de pallier le manque notoire de greffons dont sont victimes des dizaines de milliers de personnes souffrant d'insuffisance cardiaque terminale irréversible, les plus malades des 20 millions de patients concernés par cette maladie évolutive en Europe et aux États-Unis.


Le fruit du rapprochement de deux expertises uniques au monde : l'expertise médicale du Professeur Carpentier, mondialement reconnu notamment pour l'invention des valves cardiaques Carpentier-Edwards® les plus implantées au monde, et l'expertise technologique d'Airbus Group, leader mondial de l'aéronautique.


Le mimétisme du cœur naturel : par sa taille, le choix des matériaux de structure et ses fonctions physiologiques inédites, le cœur artificiel total CARMAT pourrait, sous réserve de la réussite des essais cliniques à effectuer, sauver chaque année la vie de milliers de patients, sans risque de rejet et avec une bonne qualité de vie.


Un projet leader reconnu au niveau européen : en accord avec la Commission Européenne, CARMAT bénéficie de l'aide la plus importante jamais accordée par Bpifrance à une PME, soit un montant de 33 millions d'euros.


Des fondateurs et des actionnaires prestigieux fortement impliqués : Airbus Group (Matra Défense), le Professeur Alain Carpentier, le Centre Chirurgical Marie Lannelongue, Truffle Capital, un leader européen du capital investissement, ALIAD (l'investisseur de capital risque d'Air Liquide), CorNovum (holding d'investissement détenue à parité par Bpifrance et l'Etat), les family offices de M. Pierre Bastid (Lohas) et du Dr Ligresti (Santé Holdings S.R.L.), Groupe Therabel ainsi que les milliers d'actionnaires, institutionnels et particuliers, qui ont fait confiance à CARMAT.