Écrit par ANSM
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01 Août 2013
Enquête publique du 01/08/2013 au 05/09/2013
Recommandations
relatives aux dispositifs d’administration des spécialités sous forme
buvable en multidoses (hors produits homéopathiques)
De
nombreux médicaments sont présentés sous forme de solutions ou
suspensions buvables et sont conditionnés en flacons multidoses. Ce type
de forme galénique et de conditionnement nécessitent l’administration
fractionnée en cohérence avec la posologie à l’aide d’un dispositif
d’administration.
Afin de minimiser le risque d’erreur médicamenteuse en lien avec les
dispositifs d'administration de ces médicaments, l’ANSM a mené une
réflexion en partenariat avec le groupe de travail Erreurs
Médicamenteuses composé d’experts de terrain de diverses professions
(infirmiers, directeurs de soins, gestionnaires de risque, pharmaciens
de l’hôpital et de l’officine, médecins, représentants de Centres
Régionaux de Pharmacovigilance, d’un Centre Anti-Poison, d’une ARS…). Ce
travail collaboratif a notamment abouti à un projet de recommandations à
visée des laboratoires pharmaceutiques afin de proposer aux patients
des dispositifs d’administration permettant une utilisation davantage
sécurisée.
Ainsi, l'ANSM engage une consultation publique de ces recommandations durant la période du 1er Aout 2013 au 5 Septembre 2013.
- Projet - Recommandations relatives aux dispositifs
d’administration des spécialités sous forme buvable en multidoses (hors
produits homéopathiques) (01/08/2013) (64 ko)
Vous pouvez
utiliser la grille de commentaires ci-jointe (01/08/2013)
(116 ko) pour effectuer vos remarques éventuelles et les adresser par
messagerie électronique à :
Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.
Enquête
publique - Recommandations relatives aux dispositifs d’administration
des spécialités sous forme buvable en multidoses (hors produits
homéopathiques)
Enquête publique du 01/08/2013 au 05/09/2013
Recommandations
relatives aux dispositifs d’administration des spécialités sous forme
buvable en multidoses (hors produits homéopathiques)
De
nombreux médicaments sont présentés sous forme de solutions ou
suspensions buvables et sont conditionnés en flacons multidoses. Ce type
de forme galénique et de conditionnement nécessitent l’administration
fractionnée en cohérence avec la posologie à l’aide d’un dispositif
d’administration.
Afin de minimiser le risque d’erreur médicamenteuse en lien avec les
dispositifs d'administration de ces médicaments, l’ANSM a mené une
réflexion en partenariat avec le groupe de travail Erreurs
Médicamenteuses composé d’experts de terrain de diverses professions
(infirmiers, directeurs de soins, gestionnaires de risque, pharmaciens
de l’hôpital et de l’officine, médecins, représentants de Centres
Régionaux de Pharmacovigilance, d’un Centre Anti-Poison, d’une ARS…). Ce
travail collaboratif a notamment abouti à un projet de recommandations à
visée des laboratoires pharmaceutiques afin de proposer aux patients
des dispositifs d’administration permettant une utilisation davantage
sécurisée.
Ainsi, l'ANSM engage une consultation publique de ces recommandations durant la période du 1er Aout 2013 au 5 Septembre 2013.
- Projet - Recommandations relatives aux dispositifs d’administration
des spécialités sous forme buvable en multidoses (hors produits
homéopathiques) (01/08/2013) (64 ko)
Vous pouvez utiliser la grille de
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